要在韓國注冊醫用膠產品并獲得合規咨詢和支持，可以考慮以下步驟：

1. 了解韓國法規： 在開始注冊流程之前，詳細了解韓國的醫療器械法規和監管要求。這包括韓國食品醫藥品安全廳（MFDS）發布的相關法規文件和指南。

2. 尋求咨詢： 考慮咨詢的醫療器械法規和注冊流程的服務提供商或咨詢公司。這些公司通常有經驗豐富的團隊，能夠提供詳細的合規咨詢和支持。

3. 委托合規代理商： 在韓國注冊醫療器械通常需要本地代理商的支持。可以尋找的合規代理商，他們可以協助在韓國提交注冊文件，并與監管進行溝通。

4. 準備注冊文件： 根據韓國的法規要求，準備完整的注冊文件。這可能包括技術文件、質量管理文件、臨床試驗數據（如果適用）、制造工藝等。

5. 提交注冊申請： 向韓國MFDS提交醫用膠產品的注冊申請。申請文件符合相關規定，并按照要求提交。

6. 與監管溝通： 在注冊過程中，可能需要與MFDS進行溝通，回答他們可能提出的問題，并提供額外的信息。與監管的及時溝通對注冊順利進行至關重要。

7. 監控注冊過程： 跟蹤注冊過程，的申請得到適當的處理。及時回應監管的要求，以加速審批流程。

8. 取得注冊批準： 一旦通過審批，將獲得在韓國市場上銷售醫用膠產品的許可。