動防電壓瘡墊的生產許可證辦理流程可能因地區和具體法規而有所不同，但以下是一般性的辦理流程：

準備申請資料：根據當地藥品監督管理部門的要求，準備動防電壓瘡墊的生產許可證申請資料，包括企業資質證明、生產工藝流程圖、質量管理體系文件等。

網上/窗口遞交材料：將申請資料提交給當地藥品監督管理部門進行申請。

受理：藥品監督管理部門會對提交的申請進行受理。

審查與批準：藥品監督管理部門會對申請進行審查和批準，包括生產條件、產品質量控制能力等方面的評估。

制證與發證：如果通過審查和批準，藥品監督管理部門會頒發醫療器械生產許可證，確認企業具備生產動防電壓瘡墊的資格和能力。