抗菌液檢測項目-抗抑菌制劑安全評價報告辦理
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個大類，每個實驗室都會針對性的根據不同的標準對每個項目進行檢測。
口腔抑菌液檢測報告須滿足以下幾個條件方能完成備案
1、報告須含有不能只是測量一個數值，必須帶有性的描述，比如PH符合哪個標準等要求。
2、報告須完整、檢測項目必須齊全。
3、報告須加蓋CMA資質章。
口腔抑菌膏備案
備案所需準備的資料為消毒產品衛生安全評價報告，簡稱“安評報告”包括產品說明書、標簽、產品正面照、檢驗報告、企業標準、配方等。
抗抑菌制劑備案是一個涉及產品安全性和合規性的重要流程。
以下是對抗抑菌制劑備案的詳細解答：
1. 提交申請：申請者需向相關檢測機構提交抗抑菌制劑的檢測申請，并提供產品的說明書、企業標準及委托檢驗單。
2. 樣品準備與接收：申請者需按照檢測機構的要求，準備符合要求的樣品，并送至檢測機構進行接收。樣品數量要足夠，保證檢測以外還要給實驗室留樣。
3. 樣品檢測：檢測機構對接收到的樣品進行嚴格的檢測，包括理化、微生物、毒理等實驗。
4. 報告編制與審核：檢測機構根據檢測結果編制檢測報告，并進行內部審核，確保報告的準確性和可靠性。
5. 報告發放與歸檔：審核通過后，檢測機構發放檢測報告電子版，以便企業進行全國消毒產品備案網站上的備案提交，并將相關資料歸檔保存。
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產品
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檢測項目
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費用/元
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抑菌類產品
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有效成份含量測定
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穩定性試驗一年
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穩定性試驗二年
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pH
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鉛
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砷
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汞
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微生物穩定性一年
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微生物穩定性二年
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細菌菌落總數
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真菌菌落總數
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大腸菌群
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溶血性鏈球菌
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銅綠假單胞菌
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金黃色葡萄球菌
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金黃色葡萄球菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）
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大腸桿菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）
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白色念珠菌殺滅試驗（含中和劑鑒定試驗）
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多次完整皮膚刺激試驗
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普爾威是做什么的，河南普爾威立足于河南，服務于全國客戶，主要是做關于抗抑菌制劑的檢測和備案工作，幫助企業產品快速上市銷售。
抗抑菌劑制劑的檢測標準：
衛生行業標準 WST 650-2019抗菌和抑菌效果評價方法
GB抗菌抑菌洗劑衛生要求
WS_T650-2019抗抑菌效果評價方法
WS 消毒產品衛生安全評價技術要求
相應的企業標準
抗抑菌制劑的檢測項目及標準，不同的適用范圍和會做不同的檢測項目，大體可分為理化、微生物毒理三個大類，每個實驗室都會針對性的根據不同的標準對每個項目進行檢測。
