GMP（Good Manufacturing Practice）認證是藥品生產企業必須進行的重要認證之一，旨在確保藥品生產過程的質量、安全性和有效性。企業在準備GMP認證時，需要提交一系列詳細的資料。這些資料通常包括以下幾個方面：

一、企業基本信息及資質文件

企業基本信息：包括企業名稱、注冊地址、聯系人及聯系方式等。

資質文件：

《藥品生產企業許可證》復印件

《營業執照》復印件

特殊藥品（如注射劑、放射性藥品、生物制品等）生產許可證明（如適用）

二、企業組織結構與人員資質

組織機構圖：注明各部門名稱、相互關系及部門負責人。

人員資質文件：

企業負責人、部門負責人簡歷

依法經過資格認定的藥學及相關專業技術人員、工程技術人員、技術工人的登記表，并標明所在部門及崗位

高、中、初級技術人員占全體員工的比例情況表

三、生產管理與質量管理文件

GMP認證申請書（一式多份，具體份數根據要求而定）

自查情況報告：包括企業概況、歷史沿革、生產和質量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況等。

生產管理文件：

藥品生產企業生產范圍全部劑型和品種表

申請認證范圍劑型和品種表（注明常年生產品種），包括依據標準、藥品批準文號、新藥證書及生產批件等相關文件資料的復印件

質量管理文件：

質量管理體系文件目錄及關鍵文件（如質量手冊、質量控制規程等）

供應商管理、物料控制、生產操作、產品檢驗等方面的管理制度和記錄

四、生產設施與設備資料

生產設施布局圖：

企業周圍環境圖

總平面布置圖

倉儲平面布置圖

質量檢驗場所平面布置圖

生產車間資料：

藥品生產車間概況及工藝布局平面圖（包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級）

空氣凈化系統的送風、回風、排風平面布置圖

工藝設備平面布置圖

驗證與校驗報告：

關鍵工序、主要設備、制水系統及空氣凈化系統的驗證情況

檢驗儀器、儀表、衡器的校驗情況

五、工藝流程與生產管理

工藝流程圖：申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目。

生產管理文件目錄：藥品生產企業（車間）的生產管理、質量管理文件目錄。

六、其他相關資料

產品樣品（如有需要）

培訓記錄：員工接受的GMP培訓記錄，包括培訓日期、內容、培訓人員的姓名和員工的簽名等。

環境與安全文件：包括衛生和清潔程序文件，確保生產設施和設備的清潔和衛生符合GMP標準。

請注意，以上資料清單僅供參考，具體所需資料可能因企業類型、生產范圍及認證機構的要求而有所不同。在準備GMP認證資料時，企業應仔細閱讀并遵循相關認證機構的具體要求。