一、尼日利亞醫(yī)療器械市場分析

在尼日利亞，醫(yī)療器械市場的收入預(yù)計將在2024年達到7.349億美元。展望未來，預(yù)計收入的復(fù)合年增長率(2024-2028年的復(fù)合年增長率)為11.85%，到2028年，醫(yī)療器械市場規(guī)模將達到11.5億美元。

二、尼日利亞醫(yī)療器械監(jiān)管機構(gòu)與法規(guī)要求

1. National Agency for Food and Drug Administration and Control（NAFDAC）

NAFDAC 是尼日利亞負責(zé)注冊和控制進口醫(yī)療器械的主要監(jiān)管機構(gòu)。它確保進口醫(yī)療器械在國內(nèi)分銷和使用之前符合安全性、有效性和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2. Standards Organization of Nigeria（SON）

SON 為包括醫(yī)療器械在內(nèi)的各種產(chǎn)品制定并執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，以確保其質(zhì)量和安全。進口到尼日利亞的醫(yī)療器械必須符合SON的標(biāo)準(zhǔn)并接受合格評定以驗證合規(guī)性。SON 還進行檢查和審計，以確保進口醫(yī)療器械在其整個生命周期內(nèi)保持質(zhì)量和性能。

3. Federal Ministry of Health（FMOH）

FMOH 與 NAFDAC 和其他監(jiān)管機構(gòu)合作，制定管理醫(yī)療器械進口和使用的政策、法規(guī)和指南。FMOH 提供戰(zhàn)略監(jiān)督并協(xié)調(diào)各個監(jiān)管機構(gòu)的活動，以確保統(tǒng)一且高效的注冊流程。

4. National Health Insurance Scheme（NHIS）

NHIS 是尼日利亞負責(zé)監(jiān)管健康保險的機構(gòu)。NHIS 與 NAFDAC 和其他監(jiān)管機構(gòu)合作，建立了一份符合健康保險政策報銷資格的已批準(zhǔn)醫(yī)療器械清單。這種合作確保進口醫(yī)療設(shè)備安全有效，并通過健康保險覆蓋大眾。

5. 法規(guī)要求

尼日利亞醫(yī)療器械注冊的參考法規(guī)主要是國家食品藥品監(jiān)督管理機構(gòu) 2004 年尼日利亞聯(lián)邦法 (LFN) Cap N1 法。

三、尼日利亞醫(yī)療器械分類

尼日利亞的醫(yī)療器械風(fēng)險等級共分為四類，分別是ClassA-低風(fēng)險、ClassB-中低風(fēng)險、ClassC-中高風(fēng)險、ClassD-高風(fēng)險。

每一款不同的醫(yī)療器械產(chǎn)品都有屬于自己的類別，如果您想知道您的產(chǎn)品在尼日利亞醫(yī)療器械市場屬于哪種風(fēng)險等級，歡迎咨詢Wiselink知匯，Wiselink知匯可以為您提供專ye的指導(dǎo)。

四、尼日利亞醫(yī)療器械注冊原則

1. 遵守監(jiān)管要求：注冊流程從進口商開始，確保其醫(yī)療器械符合 NAFDAC 制定的監(jiān)管要求。這包括遵守國際標(biāo)zhun化組織 (ISO)、世界衛(wèi)生組織 (WHO) 和國際電工委員會 (IEC) 等國際組織制定的質(zhì)量、安全和性能標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范和指南。

2.上市前批準(zhǔn)：制造商或授權(quán)代表必須向NAFDAC提交注冊申請，提供有關(guān)設(shè)備的詳細信息，包括其預(yù)期用途、技術(shù)規(guī)格、制造工藝和臨床數(shù)據(jù)。NAFDAC 審查申請，以確保設(shè)備符合必要的標(biāo)準(zhǔn)，并批準(zhǔn)進口和分銷。

3.分類和風(fēng)險評估：醫(yī)療器械根據(jù)其預(yù)期用途、潛在風(fēng)險以及與人體接觸的時間長短分為不同的類別。分類決定了注冊所需的審查和文件的級別。風(fēng)險評估涉及評估與設(shè)備及其組件相關(guān)的潛在危害和風(fēng)險，以確定適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管途徑。

4.技術(shù)文檔：該文檔包括設(shè)備規(guī)格、制造工藝、標(biāo)簽、使用說明、滅菌方法和性能數(shù)據(jù)等詳細信息。

5.質(zhì)量管理體系：進口商必須建立并維護健全的質(zhì)量管理體系（QMS），以確保其醫(yī)療器械的質(zhì)量始終如一。

6.臨床評估和性能測試：進口商必須提供臨床數(shù)據(jù)以支持其設(shè)備的安全性和性能聲明。還應(yīng)進行性能測試來評估設(shè)備的功能、可靠性和耐用性。這些評估和測試有助于驗證設(shè)備是否適合其預(yù)期用途并確保其符合所需的標(biāo)準(zhǔn)。

7.上市后監(jiān)督：上市后監(jiān)督涉及收集和分析有關(guān)器械安全、性能和不良事件的數(shù)據(jù)。進口商應(yīng)與現(xiàn)有衛(wèi)生系統(tǒng)合作，及時向 NAFDAC 報告任何不良事件或產(chǎn)品缺陷。

8.標(biāo)簽和包裝要求：標(biāo)簽應(yīng)包含基本信息，例如設(shè)備名稱、預(yù)期用途、制造商詳細信息、批號和有效期。標(biāo)簽應(yīng)清晰、易讀且不易擦掉。

9.當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表：需要向尼日利亞出口醫(yī)療器械的外國制造商必須指定一名當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表。該代表充當(dāng)制造商和 NAFDAC 之間的聯(lián)絡(luò)人。他們負責(zé)代表制造商提交注冊申請、遵守醫(yī)療器械法規(guī)并處理上市后監(jiān)督活動。

五、尼日利亞醫(yī)療器械注冊詳細流程

第1步：指定NAFDAC注冊代理

計劃在尼日利亞出口醫(yī)療器械的外國制造商都應(yīng)指定當(dāng)?shù)卮怼?/p>

第2步：提交文件

產(chǎn)品注冊申請表應(yīng)連同必要的文件一起提交給 NFDAC，例如企業(yè)注冊證據(jù)、商標(biāo)注冊、費用支付、CoA、制造協(xié)議、ISO13485證書、質(zhì)量體系審計報告、產(chǎn)品標(biāo)簽和設(shè)備詳細信息。外國制造商應(yīng)提交經(jīng)過公證的聲明、授權(quán)書、自由銷售證書（FSC）、生產(chǎn)場地的ISO13485證書、質(zhì)量體系審計報告。申請人應(yīng)確保注冊資料符合醫(yī)療器械注冊要求。

第3步：樣品檢測

如果NAFDAC要求需要進行樣品檢測，則外國制造商應(yīng)該準(zhǔn)備醫(yī)療器械樣品并提交檢測。

第4步：尼日利亞醫(yī)療器械批準(zhǔn)

如果獲得批準(zhǔn)，將向申請人發(fā)出注冊或列名通知。如果設(shè)備未獲批準(zhǔn)，將向申請人發(fā)出醫(yī)療設(shè)備合規(guī)指令。

知匯Wiselink致力于為體外診斷試劑（IVD）、醫(yī)療器械（MD）、保健品和化妝品制造商提供海外臨床試驗和全球合規(guī)認證服務(wù)。

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