醫療器械經營許可證是醫療器械經營企業必須具備的證件，開辦第三類醫療器械經營企業，應當向省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門備案；開辦第三類醫療器械經營企業，應當經省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門審查批準，并發給《醫療器械經營許可證》。

三類醫療器械經營許可證地址變更的步驟如下：

準備材料：準備需要變更的公司地址證明文件，以及其他可能需要的相關材料，如企業營業執照副本、組織機構代碼證、稅務登記證等。

提交申請：將準備好的材料提交給原發證部門，一般是醫療器械監管部門或相關主管部門，申請地址變更。

審核和審批：相關部門將對申請材料進行審核和審批，確認變更地址的合法性和準確性。

更新許可證：如果申請獲得批準，將新的公司地址信息更新到第三類醫療器械經營許可證上，確保許可證的準確性和合法性。