俄羅斯的醫療器械注冊和監管事務通常由俄羅斯聯邦公共衛生和社會發展部（Ministry of Health of the Russian Federation）及其所屬的聯邦服務機構負責，具體來說可能包括聯邦服務于監管保健領域的Roszdravnadzor（俄羅斯聯邦監督局）。

要了解關于口腔手術椅在俄羅斯RZN（可能是指Roszdravnadzor）注冊的詳細要求，您可能需要直接與該機構聯系或查閱其官方 網站上的相關信息。以下是一般性的醫療器械注冊可能涉及的方面：

文件準備： 提供完整的注冊申請文件，可能需要包括產品的技術文件、質量控制文件、生產標準文件等。

產品技術評估： 提供產品的技術特性、性能數據，確保產品符合俄羅斯的醫療器械標準。

質量管理體系： 證明生產和質量控制符合相關的國際或俄羅斯標準，可能需要提供ISO 13485等質量管理體系的認證。

臨床試驗： 部分醫療器械可能需要進行臨床試驗，以證明其安全性和有效性。

法規遵從： 符合俄羅斯的醫療器械法規和標準，包括技術標準和法規要求。

請注意，這些信息可能已經發生變化，建議您在進行注冊申請之前查閱最新的法規和要求，或與專業的醫療器械注冊咨詢公司合作，以確保您的產品能夠成功在俄羅斯市場上注冊。