可溶性血管內皮生長因子受體（sFlt-1）的生產許可證辦理需要按照國家和地方的相關法規和規定進行申請。以下是一些可能的申請流程：

確定生產條件：根據產品特點和相關法規和標準的要求，確定生產條件和生產流程，確保產品質量和安全性的可控性。

建立生產工藝：根據相關法規和標準的要求，建立可溶性血管內皮生長因子受體的生產工藝，并進行優化和驗證。

提交申請材料：根據當地藥品監管部門或相關機構的要求，準備并提交生產許可證申請材料，包括企業基本情況、生產設施和設備情況、技術人員資質、產品質量控制報告等。

現場核查：藥品監管部門對生產現場進行核查，確保生產條件、設施設備、質量控制等方面符合相關法規和標準的要求。

審批決定：藥品監管部門根據審查結果做出審批決定，包括是否批準生產許可證、使用范圍等。

領取生產許可證：如果審批通過，按照藥品監管部門的要求領取生產許可證，并按照規定進行標注和使用。

在申請生產許可證的過程中，需要注意以下幾點：

申請材料要真實、準確、完整，符合相關法規和規定的要求。

生產現場要符合相關法規和標準的要求，確保產品質量和安全性的可控性。

關注審批進展和審批意見，及時調整和完善申請材料，提高審批通過的幾率。

與藥品監管部門保持溝通和聯系，及時了解審批進展和要求，以便更好地完成申請工作。