護膚品FDA注冊美國MoCRA法案解讀，根據MOCRA的要求，目前已經在市場上銷售的化妝品企業應在2023年12月29日之前完成企業注冊及產品列名。2023年11月8日臨時發出指導通知，將合規期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業注冊和產品列名，對于企業來說是極大的利好。

依據MoCRA的授權，美國食品藥品監督管理局將強制化妝品責任人對產品及其生產企業進行注冊，保證定期更新。新的注冊遞交網站計劃將于2023年10月啟用。在申請工廠注冊之前，責任人需要提前獲取工廠的機構標識碼FEI，已經在美國市場上市的化妝品，需要在2023年12月29日之前完成產品和工廠的注冊。

 

通過了解化妝品FDA的概念和注冊步驟，你可以確保你的產品符合美國市場的法規和標準，并獲得市場進入的合規性。準備必要的文件和資料，進行產品標簽評估，創建FDA電子門戶賬戶，提交注冊申請，并等待FDA的審核和通知，是注冊化妝品FDA的關鍵步驟。請遵循FDA的指引和要求，確保產品合規并順利進入美國市場。

FDA注冊和列名的過程復雜而枯燥，涉及到一些法規問題的分析，并且需要企業先在美國網站上建立賬戶。如果您在使用FDA電子注冊列名系統進行更新注冊和列名時遇到了問題，或者您不確定FDA要求提交哪些信息，我們有經驗豐富的團隊隨時為您提供幫助。需要更新注冊、新工廠注冊和列名、美國代理人（U.S. Agent）服務或其他FDA法規方面的服務，歡迎聯系深圳中琪檢驗機構。

化妝品FDA注冊流程：提供工廠的英文信息（如公司名稱和地址）以及工廠負責人和聯系方式等；化妝品配方；在FDA網站上提交信息；數據審查已成功接受。化妝品FDA注冊周期：2~3周的完整數據準備；

深圳中琪檢驗機構優勢檢測項目：

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