關于三類醫療器械經營許可證的延續，具體的程序和要求可能會因國家或地區而異。
在中國，三類醫療器械經營許可證的延續可能需要向國家藥品監督管理局（NMPA）或相關省級藥監部門遞交延續申請，并提交相關材料，如企業經營狀況報告、質量管理體系文件等。
建議您具體咨詢當地的藥監部門或雇傭專業顧問以確保準確了解延續的要求和程序。
至于加拿大醫療器械的注冊，注意到您提到的CMDCAS（Canadian Medical Devices Conformity Assessment System），實際上，CMDCAS已于2019年結束，被MDSAP（Medical Device Single Audit Program）所取代。
MDSAP是一個國際性的醫療器械審核計劃，旨在允許一次性審核滿足多個國家或地區的要求，包括加拿大、美國、澳大利亞、巴西和日本等國。
要在加拿大注冊醫療器械，您可能需要進行以下步驟：準備文件： 收集和準備產品注冊所需的文件，包括技術文件、質量管理體系文件、臨床數據等。
委托注冊代理： 非加拿大境內的制造商通常需要委托在加拿大注冊的代理商，該代理商將協助您進行注冊事務。
進行MDSAP審核： 選擇經過MDSAP認可的審核機構進行審核。
審核將涵蓋符合加拿大醫療器械法規的要求，以及MDSAP參與的其他國家或地區的要求。
提交注冊申請： 在完成審核后，您可以向加拿大健康部（Health Canada）提交注冊申請，包括審核報告和其他必要的文件。
等待審批： 一旦提交申請，您需要等待加拿大健康部的審批。
審批時間可能會因產品類型和其他因素而有所不同。
請注意，上述步驟僅供參考，具體的要求和程序可能會根據您的產品類型和其他因素而有所不同。
建議您在進行注冊之前，與加拿大健康部或專業醫療器械咨詢公司聯系，以獲取最新和最準確的信息。