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2023年新辦理個上海三類醫療器械經營許可證的步驟流程

醫療器械: 二類三類
包注冊公司: 包提供人員
一個月內辦結: 速度快,服務好
單價: 面議
發貨期限: 自買家付款之日起 天內發貨
所在地: 全國
有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-11-24 13:51
最后更新: 2023-11-24 13:51
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詳細說明

第三類醫療器械介紹

三類醫療器械指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫療器械。

第三類醫療器械具有較高風險,需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全有效的醫療器械,比如常見的輸液器、注射器、靜脈留置針、心臟支架、呼吸機、CT、核磁共振等。

這類產品和生產經營活動分別由、省級食品藥品監管部門和設區的市食品藥品監管部門實行許可管理,分別發給《醫療器械注冊證》、《醫療器械生產許可證》、《醫療器械經營許可證》。

第三類醫療器械具體分類如下:

1、一次性使用無菌醫療器械

(1)一次性使用無菌注射器;

(2)一次性使用輸液器;

(3)一次性使用輸血器;

(4)一次性使用麻醉穿刺包;

(5)一次性使用靜脈輸液針。

2、骨科植入物醫療器械

外科植入物關節假體; (一次性使用無菌醫療器械、助聽器、隱形眼鏡及護理用液、體外診斷試劑、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。

 


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