一、什么是醫療器械？北京想要了解辦理的企業看這里

醫療器械：是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件；其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得，可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。

二、醫療器械分幾類？

一共三類：

經營第一類醫療器械不需許可和備案，執照上面加上銷售醫療器械一類就可以正常銷售；

經營第二類醫療器械需要辦理備案；

經營第三類醫療器械需要辦理經營許可證。

三、辦公室和庫房需要多大面積？

根據最新法規要求：

6840體外診斷試劑含冷鏈：辦公室30平，庫房40平，冷鏈20立方米
剩下所有產品都是：辦公室30平，庫房40平

四、辦理醫療器械三類，交件需要哪些材料？

1. 營業執照副本原件，公章

2. 法人、企業負責人、質量管理人身份證跟畢業證原件及復印件、職稱證明

3. 辦公室房產證、租賃合同復印件；

4. 庫房房產證、租賃合同復印件；（委托三方儲存的，需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協議和質量保證協議復印件；）

五、驗收之前需要注意的事項：

房子：

1.面積達到要求。

2. 辦公室設備設施齊全（辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備）

3.門牌號、門牌logo

4.現場與平面圖一致；

5.不能有家居用品；

6.庫房要是空置狀態

7.擺放地拍或者貨架，溫濕度計，粘鼠板，滅火器，空調等

北京企業有需要辦理或者了解醫療器械相關資質的，可以隨時聯系我，十余年經營專注于辦理醫療器械，北京各區政策十分了解，經驗十足，為您解決各種疑難問題！！！

醫療器械三類經營許可證是在財稅領域中涉及的重要許可證之一，它是用于經營醫療器械的必備證件。對于想要在北京開展醫療器械經營的企業，辦理醫療器械三類經營許可證是必不可少的。

申請人需要準備相關的申請材料。包括企業法人或負責人的身份證明、企業的工商營業執照、產品注冊證明、醫療器械產品標準、質量管理體系文件等。這些材料是證明企業具備經營醫療器械的條件的基礎。

申請人需要在北京市藥監局辦理申請。根據相關政策規定，在北京辦理醫療器械三類經營許可證的具體流程如下：

00001. 

初審階段：申請人需要提交申請材料，并經過初審。初審的目的是核對申請材料的完整性和準確性，確保申請人具備申請資格。

00002. 

00003. 

現場審核階段：經過初審合格的申請人，需要進行現場審核。這一階段藥監部門會對申請人的實際經營場所進行實地考察，審核申請人是否符合醫療器械經營的要求。

00004. 

00005.