眾所周知，所有進入歐盟市場的醫療器械都必須進行醫療器械CE認證，歐盟把醫療器械產品分為第Ⅰ類、第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類，第Ⅰ類產品加貼的CE標志，可采取自行宣告的方式；第Ⅱa類、第Ⅱb類、第Ⅲ類產品加貼的CE標志，則必須由歐盟指定的驗證機構驗證，這幾類產品獲得CE認證的先決條件是制造商需通過ISO9000+ISO13485質量體系認證，即取得由歐盟認可的認證機構，頒發的ISO9000+ISO13485質量體系認證證書。

想分享一下經驗，給有需要的小伙伴們提供一些有幫助的信息。

第1步，先了解CE認證的要求。CE認證是歐洲自由貿易協定（EU）成員國要求的一種認證，是通往歐洲市場的必要審核。如果想將電子產品進入歐洲市場，必須要通過CE認證。

第2步，準備材料。進行CE認證需要提供產品的一些資料，例如設計圖紙、測試報告、使用手冊等。具體要求可以咨詢 CE認證機構，也可以網上查詢相關資料。

第3步，選擇CE認證機構。費用和時間都會因機構的不同而有差別，要根據自己的需求選擇合適的機構。要注意，選擇機構必須是國家認可的機構。

第4步，進行測試和評估。在規定的測試室中進行檢測和評估，檢測的內容包括電磁兼容性、安全性、環境和便攜式裝置等方面。

第5步，提交審核申請。收集完所有相關材料后，一步一步提交到選擇的 CE認證機構，并等待審核結果。審核通過后，就能獲得 CE認證證書了。