哪些企業需要申請MDEL：

1）I類醫療器械的合同制造商，它是標簽上的制造商名稱；

2）I類醫療器械的制造商（不管其是否生產II,III,IV類器械），直接銷售I類醫療器械到加拿大，而不是通過另一個MDEL持證人分銷；

3）將醫療器械進口到加拿大，從加拿大出口到其他國家，這種情況下進口商需要有MDEL；

4）向醫院、其他醫療機構或醫療專-業人員/急救人員出售醫療器械的單位；

5）醫療用品商店向醫院/醫護人員或急救人員租賃或借出醫療器械，包括臨時使用或試用；

6）經銷或進口二手醫療器械的企業。

Health Canada將醫療器械分為四類：I, II, III, IV類，I類的潛在風險低，IV類的風險高。

關于這四類器械的上市途徑如下：

lII、III和IV類器械在加拿大銷售之前，必須獲得醫療器械許可證，即Medical Device Licence (簡稱MDL)；

lI類器械不需要MDL許可證，但I類器械制造商須獲得醫療器械企業許可，即Medical Device Establishment Licence (簡稱MDEL)。

此次我們先介紹MDEL流程相關內容

1. MDEL適用企業

MDEL適用于I類醫療器械制造商；

I~IV類醫療器械進口商和經銷商。

2.MDEL申請時長

整個MDEL申請流程需120天（從Health Canada接收到申請開始計算；這是Health Canada標準績效時間，發補問題的時間不算在內）。

3.MDEL首-次申請流程概述

Step 1：制造商確定I類器械信息；進口商經銷商確定需進口或經銷的器械信息；

Step 2：填寫MDEL申請表格（英文或法語）；

Step 3：遞交MDEL申請；

Step 4：Health Canada審核（具體MDEL申請流程見下）；

Step 5: 30個工作日內解決發補問題，頒發證書，證書信息將公布在Health Canada官網上；

Step 6: 年度續證，截止時間為每年4月1日。

?? 未及時遞交年度續證，Health Canada將取消MDEL；

? 費用需在收到invoice后30天內支付，未及時支付MDEL年度續證費用，Health Canada將取消MDEL。