巴西是拉丁美洲大的醫療器械市場，擁有一個完善比較復雜的監管體系。在巴西，醫療器械由巴西國家衛生監督局（ANVISA）監管。

ANVISA，全稱Agência Nacional de Vigilancia Sanitária，巴西衛生監管局是衛生部旗下的行政機構，是巴西國家衛生系統(SUS)的一部分，是巴西衛生監管系統(SNVS)的協調機構，在全國各地設有辦事處，負責所有醫療器械、體外診斷產品及其他健康相關產品（如藥品、衛生用品、化妝品等）的上市前與上市后的管控。其角色相當于美國的FDA，中國的CFDA。

通過執行對生產，市場，產品的使用以及服務的衛生管制，包括相關環境、工藝、材料和技術，以及在港口、機場和邊境實施管制，以促進對人民健康的保護。ANVISA認證通過對衛生醫療產品的生產和銷售的管控，使之符合法律法規要求，從而促進和保護民眾的健康。ANVISA認證對醫療器械產品實施注冊管理和認可制度，并維護相關數據庫。

必須強調的是：外國公司不可能直接獲得ANVISA上市前審批。外國公司應在巴西有合法的伙伴公司，對進口到巴西境內并在巴西境內銷售的產品承擔法律責任。即在產品注冊先應指定一名BRH(Brazil Registration Holder)，對海外制造商銷往巴西的的產品承擔相應的法律責任。

巴西ANVISA注冊路徑

巴西監管流程的步是判定您的醫療器械的正確分類。風險較低的I類和II類器械將采用Notifica??o注冊路徑，需要提交簡化的申請，不需要ANVISA審查。風險更高的III類和IV類器械必須遵循Registro注冊流程。

如果您的器械屬于I類或II類，您必須向ANVISA遞交申請和所需文件。I類和II類器械制造商還必須編制一份完整的技術檔案，連同擬定的標簽和IFU交由其巴西注冊持有人（BRH）存檔，以備ANVISA現場檢查。

III類和IV類器械制造商必須編制一份包含臨床數據、臨床研究和其他器械信息的技術檔案。技術檔案還應包含法律文件、IFU以及擬定的標簽。

III類和IV類器械的注冊有效期為十年；I類和II類器械的注冊有效。

巴西醫療器械認證分類

ANVISA將醫療設備(medical e)，用于健康的材料(materials for health use)，骨科植入物(orthopedic implants)和體外診斷(in vitro diagnostics)統稱為醫療器械。

巴西的醫療器械根據其對消費者、患者、經營者或相關第三方構成的風險程度，將其劃分為第I、II、III或IV類。

1. I類醫療器械：適用于低風險的醫療設備，如手術手套、口罩等。

2. II類醫療器械：適用于一定風險的醫療設備，如醫用紗布、注射器等。

3. III類醫療器械：適用于高風險的醫療設備，如人工心臟瓣膜、牙科設備等。

4. IV類醫療器械：包括假肢、人工關節、聽力助聽器等高風險醫療設備。