軟性內鏡用注射管的生產許可證辦理需要按照相關法規和標準進行申請。具體辦理流程如下：

準備申請資料：需要準備軟性內鏡用注射管的產品技術文件，包括產品規格、材料成分、制造工藝、質量標準、性能要求、使用說明書等，需要提供生產場所的設施、設備、工藝流程圖等相關資料。

網上/窗口遞交材料：將準備好的申請資料通過網上或窗口遞交至省級/guojiaji藥品監督管理部門。

受理：藥品監督管理部門會審查申請資料，符合要求的進行受理。

現場檢查：藥品監督管理部門將對生產場所進行實地檢查，并對質量管理體系進行評估，以確認生產過程和質量控制是否符合相關要求。

審核與批準：經過審查和評估后，藥品監督管理部門將作出是否批準生產許可證的決定。

領取生產許可證：如果獲得批準，將領取軟性內鏡用注射管的生產許可證。