手術循環排煙裝置屬于醫療器械范疇，需要按照相關法規和標準進行生產和銷售。生產手術循環排煙裝置需要取得相應的生產許可證。

具體的申請流程可能因地區而異，但通常需要以下步驟：

了解相關法規和標準：需要了解國家和地區的醫療器械相關法規和標準，以確保生產的產品符合要求。

準備申請材料：根據相關法規和標準，準備申請生產許可證所需的材料。通常需要包括公司的基本情況介紹、產品說明書、產品圖紙、生產工藝流程圖等。

提交申請材料：將準備好的申請材料提交給相關的監管部門或機構。

接受審查：監管部門或機構會對申請材料進行審查，并可能進行現場檢查和產品抽檢等。

獲得生產許可證：如果審查通過，監管部門或機構會頒發生產許可證，允許公司生產手術循環排煙裝置。