盆底肌肉治療用體內電極的生產許可證辦理需要按照國家藥品監督管理部門的相關規定進行申請。以下是一般的辦理流程：

確定生產場地：盆底肌肉治療用體內電極的生產需要在符合法規要求的場地進行，確保生產環境、設備和人員等符合規定。

準備申請材料：根據國家藥品監督管理部門的要求，準備申請材料，包括企業工商登記、產品技術要求、質量管理體系文件、生產工藝流程圖等。

提交申請：將申請材料提交給國家藥品監督管理部門，并繳納相應的注冊費用。

技術評審：國家藥品監督管理部門將對申請材料進行技術評審，包括對盆底肌肉治療用體內電極的生產工藝、質量管理體系等進行評估和分析。

審核結果：經過技術評審后，國家藥品監督管理部門將審核結果通知申請人，如果申請獲得批準，將頒發醫療器械生產許可證。