三類醫療: | 醫療器械網絡銷售備案 |
二類醫療器械: | 二類備案 |
二類三類許可證: | 注冊+轉讓 |
單價: | 2500.00元/件 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-08 02:06 |
最后更新: | 2023-12-08 02:06 |
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北京辦理醫療器械二類備案,三類經營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉件怎么辦?通通不用著急,找我幫您解決各種疑難問題!!!專注于醫療器械領域,十余年經驗,專業高效靠譜!!!
一、辦理醫療器械三類經營許可證需要哪些材料?
1.法定代表人、企業負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件
2.組織機構與部門設置說明
3.經營范圍、經營方式說明
4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件
5.經營設備、設備目錄
6.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄
7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明
8.經辦人授權證明
9.材料真實性聲明
二、辦理醫療器械三類經營許可證的流程是什么?
1. 提交申請
2. 窗口受理
3. 審核材料
4. 老師下戶現場檢查
5. 審批通過
6. 領取醫療器械三許可證
三、什么是醫療器械?北京想要了解辦理的企業看這里
醫療器械:是指單獨或者組合使用于人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟件;其用于人體體表及體內的作用不是用藥理學、免疫學或者代謝的手段獲得,可能有這些手段參與并起一定的輔助作用。
四、醫療器械分幾類?
一共三類:
經營第一類醫療器械不需許可和備案,執照上面加上銷售醫療器械一類就可以正常銷售;
經營第二類醫療器械需要辦理備案;
經營第三類醫療器械需要辦理經營許可證。
五 辦公室和庫房需要多大面積?
根據最新法規要求:
6840體外診斷試劑含冷鏈:辦公室30平,庫房40平,冷鏈20立方米
剩下所有產品都是:辦公室30平,庫房40平
六 辦理醫療器械三類,交件需要哪些材料?
1. 營業執照副本原件,公章
2. 法人、企業負責人、質量管理人身份證跟畢業證原件及復印件、職稱證明
3. 辦公室房產證、租賃合同復印件;
4. 庫房房產證、租賃合同復印件;(委托三方儲存的,需要三方物流資質復印件、庫房的產權證明和租賃合同復印件、物流服務協議和質量保證協議復印件;)
七、驗收之前需要注意的事項:
房子:
1.面積達到要求。
2. 辦公室設備設施齊全(辦公桌椅、文件柜、電腦、打印機、固定網絡等辦公設備)
3.門牌號、門牌logo
4.現場與平面圖一致;
5.不能有家居用品;
6.庫房要是空置狀態
7.擺放地拍或者貨架,溫濕度計,粘鼠板,滅火器,空調等
三類醫療器械公司需辦理
醫療器械經營許可證,二類醫療器械經營備案不允許從事二類醫療器械銷售業務;三類醫療器械公司不可從事二類醫療器械銷售業務,二、三類醫療器械經營可兼營但均需進行申辦。
辦理醫療器械經營備案或經營許可證必須具備以下條件:
1、具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當其有國家認可的相關學歷或者職稱;(要求:必須為醫療器械zhuanye大專以上學歷3年以上經驗,2人以上);
2、具有與經營范圍和經營規模相適應的經營,貯存場所;(要求:經營場地面積需與經營產品和經營方式及法律法規相符合):
3、具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件,全部委托其他醫療器械經營企業貯存的可以不設立庫房;(要求:經營設施設備需與經營產品及經營方式及法律法規相符合》;
4、具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度;(要求:經營管理制度需與經營方式及經營產品和法律法規相符合):
5、具備與經營的醫療器械相適應的zhuanye指導、技術培訓和售后服務的能力。
辦理醫療器械經營許可證的流程和注意事項:
第yi階段,申請辦理:藥監部門查驗申請資料是否符合基本要求,決定是否受理或不予受理申請的決定:(申請辦注需要填寫多達近百份資料,受理申請人員如發現任何一處資料填寫出現問題就需要退回修改,如發現重大不符合項則直接拘申)