內同軸整體交換型球囊擴張導管的生產許可證辦理需要按照國家和地方的相關法規和標準進行申請。以下是辦理生產許可證的一般流程：

了解相關法規和標準：需要了解國家和地方關于醫療器械生產的相關法規和標準要求，包括生產條件、質量管理體系、生產工藝等方面的要求。

準備申請資料：根據國家和地方的相關法規和標準要求，準備顱內同軸整體交換型球囊擴張導管生產許可證的申請資料，包括生產條件、質量管理體系、生產工藝等方面的資料。

提交申請：將申請資料提交給當地藥品監督管理部門或指定的醫療器械生產許可受理機構。

受理審查：生產許可受理機構對申請資料進行受理審查，確認資料是否符合要求。

現場檢查：如果需要進行現場檢查，當地藥品監督管理部門將對顱內同軸整體交換型球囊擴張導管的制造場所、生產設備、質量管理體系等方面進行現場檢查，以評估其是否符合相關法規和標準的要求。

審批和發證：經過受理審查和現場檢查后，當地藥品監督管理部門將對顱內同軸整體交換型球囊擴張導管的生申請進行審批。如果審批通過，將頒發生產許可證，允許該產品在市場上銷售。