軟性親水接觸鏡出口認證辦理需要按照目的地國家的法規和標準進行申請。以下是一般流程和注意事項：

了解目的地國家的法規和標準：需要了解目的地國家對醫療器械的法規和標準要求，包括安全、質量、標簽和包裝等方面的要求。

準備相關文件和資料：根據目的地國家的法規和標準要求，準備相關文件和資料，包括產品技術文檔、標準、測試報告、制造文件等。這些文件需要具備適用于目的地國家的相關法規和標準的要求。

選擇認證機構：選擇具備資質的認證機構進行認證申請。選擇的機構必須依據MDR法規開展認證業務，并且符合要求的歐盟認可機構（NB）。

提交申請：將完整的認證申請資料提交給目的地國家的醫療器械監管部門或指定的認證機構。

技術評估：目的地國家的監管部門將對申請資料進行技術評估，以確保產品符合相關的法規和標準要求。這可能包括對產品的設計、材料、制造工藝、安全性、有效性等方面進行評估。

現場檢查：在技術評估通過后，目的地國家的監管部門可能需要進行現場檢查，以驗證生產設施是否符合要求。

注冊批準：如果申請獲得批準，將獲得目的地國家的注冊證書，允許產品在市場上銷售。