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醫療產品申請歐盟MDR CE認證如何做

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發布時間: 2023-12-08 04:11
最后更新: 2023-12-08 04:11
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近期無論是MDD換證MDR,還是新產品申請MDR 證書,咨詢公司認證機構接單迎來了小高峰。

自2021年5月26日以后,MDR就已經正式實施了,目前市場上除了少量通過MDR認證的產品,大部分持有的是AIMDD/MDD證書,作為遺留設備在歐洲市場上流通,90%的AIMDD/MDD證書都將于2023-2024年到期,其中約有70%的AIMDD/MDD證書將在2024年5月26日前到期。

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>>而當前MDR認證的情況不容樂觀,由公告機構收集并于2021年12月提交給主管部門的數據顯示,近37%的制造商申請因申請不完整而被拒絕,突顯出制造商總體上缺乏準備。

>>.2022年4月,75%的公告機構表示,超過50%的MDR提交申請被認為是不完整的,這更加強調了制造商提前提交MDR認證申請的重要性。

>>.指南中指出,在證書到期前幾個月向公告機構提交申請的制造商可能無法及時完成相應文件的評審、完成MDR認證;而無法完成MDR認證的醫療器械絕大部分將無法在歐盟市場繼續銷售。

指南中明確建議,醫療器械制造商應在MDD/AIMDD證書有效期至少提前一年向公告機構遞交MDR認證申請,以便盡早拿到MDR證書。

zui后指南中強調,為了確保各類醫療器械能夠繼續投入市場并避免歐盟市場上醫療設備短缺,所有制造商都有義務調整其管理體系使其符合MDR法規要求,在過渡期結束前向公告機構提交完整的、符合要求的MDR認證申請,并確保產品通過MDR認證。

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我們的高風險產品CE MDR輔導成功經驗產品涉及:全數字彩色多普勒超聲診斷儀,一次性高速氣渦輪手機,一次性低速氣渦輪手機,一次性管形吻合器、一次性肛腸吻合器,一次性切割吻合器及切割組件;一次性雙手柄自動線形吻合器及組件,冷熱交換水箱,滅菌急救繃帶,滅菌口罩,滅菌醫用防護服,手術衣,一次性使用螺旋負壓引流管路、一次性使用負壓引流管路,超聲切割止血刀系統,①滅菌壓舌板②滅菌棉簽,①空氣波治療儀②防褥瘡床墊,surgical set(含輸液器等配件,IIa)、surgical gown,surgical drape、tube cover、liquid collection pouch、warm blanket、surgical hood、protective clothing,滅菌采樣拭子。

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