三類醫療: | 醫療器械網絡銷售備案 |
二類醫療器械: | 二類備案 |
二類三類許可證: | 注冊+轉讓 |
單價: | 2500.00元/件 |
發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 直轄市 北京 北京昌平 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-13 12:05 |
最后更新: | 2023-12-13 12:05 |
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北京辦理醫療器械二類備案,三類經營許可證,沒有辦公室怎么辦?沒有庫房怎么辦?沒有人員怎么辦?沒有轉件怎么辦?通通不用著急,找我呀,幫您解決各種疑難問題!!!專注于醫療器械領域,十余年經驗,專業高效靠譜!!!
一、辦理醫療器械三類經營許可證需要哪些材料?
1.法定代表人、企業負責人、質量負責人、售后服務人員等人員的身份證明、學歷或者職稱證明原件照片或復印件
2.組織機構與部門設置說明
3.經營范圍、經營方式說明
4.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件
5.經營設備、設備目錄
6.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄
7.計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明
8.經辦人授權證明
9.材料真實性聲明
按照國家規定,通過我們公司辦理醫療器械三類經營許可證,流程簡單明了,只需把所有資料準備齊全提交即可。
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了解醫療器械三類經營許可證的概念非常重要。根據國家食品藥品監督管理總局(CFDA)的規定,醫療器械三類經營許可證是指用于醫療器械生產或銷售的許可證。醫療器械經營者需要通過相應的審批程序,符合相關法律法規的要求,才能取得該許可證。
在辦理醫療器械三類經營許可證時,需要進行以下幾個步驟:
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完善申請材料:根據相關規定,醫療器械經營者需要準備并提交一系列材料,包括企業的申請表、法人營業執照、醫療器械產品注冊證書、產品質量標準、生產和銷售質量管理規范等。