精華露FDA注冊包含哪些內容。　　化妝品FDA注冊是否要收取官方費用？化妝品FDA工廠及產品注冊目前不需要FDA官方費用。FDA正在征征集有興趣參與自愿試點計劃進行用戶驗收測試（UAT），以幫助評估化妝品工廠注冊和產品登記的電子注冊登記網站。FDA計劃接受九名參與者報名參加該試點計劃。
  
化妝品FDA注冊誰負責注冊提交？1、企業注冊：美國FDA要求所有在美國銷售的化妝品生產或加工參與方均需要提交企業注冊。2、產品列名：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱相關法規出現在化妝品的標簽上。

 　　什么樣的企業不需要注冊？1.小企業 ：該企業的負責人，所有者，運營者于過去 3年在美國銷售化妝品的總收入低于一百萬美元（如何證明為小企業，FDA目前未提供充足的信息，小怡會持續追蹤有關信息。）

眾所周知，FDA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃，但由于《2022 年化妝品監管現代化法案》新規定了化妝品工廠注冊和產品列名的要求，FDA于 2023年3月27日結束了該自愿注冊計劃，并計劃在2023年10月推出新的注冊系統以滿足法規規定的化妝品工廠注冊和產品列名的要求。近日FDA發布化妝品工廠注冊及產品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊和產品列名的建議和說明。

　　什么時候注冊？產品列名：2022年12月29日前上市的化妝品，須在2023年12月31日之前提交產品注冊，或2022年12月29日之后首次上市的化妝品，在上市銷售此類產品的120天內提交產品注冊，或在2023年12月29日之后的120天內提交（以較晚者為準）】。
深圳市環測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。