精華露FDA注冊辦理方法。美國代理人注意事項：美國代理人不能只是郵箱、語音，或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理必須能隨時接聽FDA打來的。FDA會不定期隨機地與美國代理人聯系，對于信息不真實的代理人，FDA會要求工廠提供真實信息，否則，會進行處罰，甚至注銷工廠的注冊編號。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監管力度。MOCRA法側重產品安全性，對現有法規進行了較大變更。針對化妝品產品安全和企業生產規范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。

 責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后首次上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。化妝品產品注冊必須每年更新。

VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。它也不適用于非銷售產品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。

審查與健康相關或與健康相關的每個特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規所定義的類別。我們會審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實和真實，并根據需要提出更改的解釋和建議。
深圳市環測威檢測技術有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。