醫療企業經營許可證一共有二類，其中辦理一類醫療器械許可證可以直接辦理，經營二
類產品是需要辦理二類醫療器械經營備案憑證，經營三類產品則需要辦理三類醫療器械經營
許

　　可證。
下面我們重點來看看，辦理三類醫療器械經營許可證都有哪些條件和流程。


　　經營企業必須明確申請三類醫療器械經營許可證的條件并滿足相關要求：

　　(一)具有與經營規模和經營范圍相話應的質量管理機構或者質量管理人員兩個，質量管
理人品應當具有國家認可的相關學歷或者職稱，質量管理人應在職在崗，不得在其他單位兼

　　職；

　　(二)具有與經營規模和經營范圍相適應的相對獨立的經營場所：

　　(三)具有與經營規模和經營范圍相適應的儲存條件，包括具有符合醫療器械產品特性要
求的儲存設施、設備；

　　(四)應當建立健全產品質量管理制度，包括采購，進貨驗收，倉儲保管、出庫復核，質
量跟蹤制度和不良事件的報告制度等。


　　(五)應當具備與其經營的醫療器械產品相適應的技術培訓和售后服務的能力。


　　(六)具有與經營的醫療器械相適應的質量管理制度。


　　經營企業要知曉辦理三類醫療器械經營許可證需要準備哪些資料：

　　(1)提交醫療器械經營企業許可證申請表，法定代表人簽字或加蓋企業公章；

　　(2)工商行政管理部門出具的企業名稱預核準證明文件或《營業執照》復印件和校驗原
件；

　　(3)企業質量管理負責人的身份證，學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；質量管理人
員的身份證，學歷或者職稱證明復印件：

　　(4)經營場所、倉庫的地理位置圖、平面圖(注明面積)、房屋產權證明或者租賃協議復
印件；

　　(5)企業產品質量管理制度文件及儲存設施、設備目錄。


　　(6)對干辦理三類醫療器械經營許可證內容包含有需要冷藏的藥品時，企業具備的運輸
裝備、倉儲設施設備情況表。