醫療器械經營許可證備案的政策要求包括：

申請備案的醫療器械經營企業應當具備以下條件：

（1）具有與經營范圍和經營規模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業學歷或者職稱；

（2）具有與經營范圍和經營規模相適應的經營、貯存場所；

（3）具有與經營范圍和經營規模相適應的貯存條件和設施；

（4）從事第三類醫療器械經營的企業還應當具有符合規定的計算機信息管理系統，保證經營的產品可追溯。

申請備案的醫療器械經營企業應當提交以下申請材料：

（1）《醫療器械經營備案表》；

（2）醫療器械經營企業許可證副本復印件；

（3）營業執照副本復印件；

（4）法定代表人或者主要負責人身份證明復印件；

（5）質量管理人員身份證明、學歷或者職稱證明復印件；

（6）組織機構與部門設置說明；

（7）經營范圍、經營方式說明；

（8）經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議（附房屋產權證明文件）復印件；

（9）計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明；

（10）經辦人授權證明；

（11）其他證明材料。

至于醫療器械注冊證的辦理周期，如上所述，因產品類型和申請流程的不同而有所差異。具體周期需要根據實際情況而定。