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發貨期限: | 自買家付款之日起 天內發貨 |
所在地: | 廣東 深圳 |
有效期至: | 長期有效 |
發布時間: | 2023-12-16 05:16 |
最后更新: | 2023-12-16 05:16 |
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美國FDA醫療器械注冊備案怎么申請、申請時間,成本多少?
一、美國醫療器械分按風險等級分為為一、二類、三類三個管理類別,,共19大醫療器械產品名錄,包括:
1、麻醉學
2、心血管
3、化學
4、牙科
5、耳鼻喉
6、腸胃、泌尿
7、綜合及整形外科
8、綜合醫院
9、血液學
10、免疫學
11、微生物學
12、神經病學
13、產科/婦科
14、眼科
15、整形外科
16、病理學
17、物理醫學
18、放射學
19、毒物學
二、美國醫療器械FDA 注冊備案材料及流程:
1、客戶項目立項
2、FDA醫療器械產品名稱核定
3、確定FDA醫療器械分類類別
4、確定產品備案列名、產品注冊免510(K)、產品注冊510(K)、產品注冊PMA
5、準備FDA申報材料信息清單
6、選取FDA備案注冊申報產品的對比產品
7、準備注檢測試樣品
8、安排資質機構產品注冊檢驗
9、鄧白氏(DUNS)代碼申請、繳費和獲取
10、美國FDA工廠賬號PIN請、繳費、PCN獲取
11、美國FDA工廠注冊賬號下獲取
12、準備產品備案列名、產品注冊免510(K)、產品注冊510(K)、產品注冊PMA之全套技術文件申報資料
13、協助客戶準備材料
14、注檢產品測試跟進及發補協助
15、產品備案列名、510(K)申報技術文件資料歸集、整理
16、FDA 產品備案列名、510(K)技術文件申請提交
17、美國食品藥品監督管理局FDA 醫療器械部行政受理審核
18、美國食品藥品監督管理局FDA 醫療器械部技術審核首審發補
19、美國食品藥品監督管理局FDA 醫療器械部技術審核首審發補跟進和補正
20、FDA 技術審核交互
三、FDA產品備案列名、產品注冊免510(K)、產品注冊510(K)、產品注冊PMA 需要多長時間
- FDA產品備案列名 3-4周獲證
- 產品注冊免510(K) 3-4周獲證
- 產品注冊510(K) 6個月左右獲證
- 產品注冊PMA 10-14個左右獲證
四、FDA產品備案列名、產品注冊免510(K)、產品注冊510(K)、產品注冊PMA 需要成本多少?
美國醫療器械FDA 官費每年不一樣,呈上升狀態。2023年工廠注冊年費是6493刀 ,比2022年增加了20%。 FDA官網可查.
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