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山東 如果有醫療器械注冊證,但自已沒有工廠或不想開辦工廠,可以生產醫療器械嗎?是可以的!

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有效期至: 長期有效
發布時間: 2023-12-17 05:35
最后更新: 2023-12-17 05:35
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辦理第二、三類醫療器械生產企業的條件


近期有不少老板朋友問,如果自已有醫療器械注冊證,但沒有工廠或不想開辦工廠,可以生產醫療器械嗎?是可以的!前提是必須找一家您認可的工廠辦理醫療器械生產許可證。一旦工廠獲取了醫療器械生產許可證就可以生產醫療器械產品了。以下是小編整理的一一些醫療器械生產許可證辦理條件和流程,更多其它技術審評資料見我公司網站相關資料,如有需求或不同建議,歡迎隨時聯系溝通探討。


一、辦理材料

1.醫療器械生產許可申請表

2.所生產的醫療器械注冊證以及產品技術要求

3.法定代表人、企業負責人身份證明復印件

4.生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱相 關材料

5.生產管理、質量檢驗崗位從業人員學歷、職稱一覽表

6.生產場地的相 關文件

6.1產權證明、租賃合同復印件

6.2生產地址地理位置圖

6.3廠區平面布局

6.4有特殊生產環境要求的,還應當提交設施、環境的相 關文件(如潔凈車間平面布局圖、新潔凈區有資質機構出具的潔凈車間環境檢驗合格報告、輻射防護證明文件)

7.主要生產設備和檢驗設備目錄

7.1主要生產設備器具目錄

7.2進貨、過程、成品檢驗設備目錄

7.3進貨、過程、成品檢驗規程

8.質量手冊和程序文件目錄

8.1質量手冊和程序文件目錄

8.2醫療器械質量管理規范等現場檢查申請表

8.3現場檢查的特別說明(如申請部分產品現場考核、書面審核或免于現場考核情形的理由及證明資料,如適用

8.4現場考核后提交現場檢查記錄表含情況說明(如適用)

8.5企業整改報告(如適用)

8.6復查申請和/或復查報告(如適用)

9.詳細工藝流程圖(需注明主要生產方式、外購外協件、關鍵工序和特殊過程及各工序的生產環境要求)

10.證明售后服務能力的相 關材料

10.1關于售后服務能力和責任的自我保證聲明

10.2售后服務制度文件,如產品安裝、維修保養、質量跟蹤、用戶反饋和質量事故報告

10.3證明售后服務能力其 他資料(如有)

11.經辦人的授權文件

12.生產許可證注銷文件(企業未在規定期限內申請許可證延續的需提供)

13.其 他證明資料(如門牌變動證明、優先或創新產品證明)

14.主文檔授權信(如適用)

15.資料真實性保證聲明(含申請企業承諾)

16.擬生產的產品說明書和標簽樣稿。(受托生產適用)

17.委托生產合同。(受托生產適用)

18.委托生產質量協議(受托生產適用)

19.知識產權保護協議(如適用)(受托生產適用)

20. 對受托企業考核評估報告(受托生產適用)

21.注冊人證明售后服務能力的相 關材料(受托生產適用)

21.1關于售后服務能力和責任的保證聲明

21.2售后服務制度文件,如產品安裝、維修保養、質量跟蹤、用戶反饋和質量事故報告(如有)

21.3證明售后服務能力其 他資料(如有)


二、辦理流程


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