上海二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案代理全包代辦價(jià)格明細(xì)

經(jīng)營(yíng)二類醫(yī)療器械需要進(jìn)行備案，下面介紹上海市二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的詳細(xì)流程。

一、辦理?xiàng)l件

1、企業(yè)已取得《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》；

2、企業(yè)已在工商行政管理機(jī)關(guān)注冊(cè)登記，已有可供備案的營(yíng)業(yè)執(zhí)照或機(jī)構(gòu)代碼證；

3、企業(yè)已注冊(cè)電子商務(wù)網(wǎng)站，如線上銷售必須取得相關(guān)類型的《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》或《互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療保健服務(wù)備案號(hào)》，并進(jìn)行備案；

4、有固定經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所；

5、企業(yè)負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)負(fù)責(zé)人、技術(shù)負(fù)責(zé)人等從業(yè)人員滿足相關(guān)的任職資格和條件。

二、申請(qǐng)材料

1、備案申請(qǐng)表；

2、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照或機(jī)構(gòu)代碼證；

3、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；

4、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)備案證明或醫(yī)療器械代理人備案證明；

5、經(jīng)銷授權(quán)證書（如有）；

6、場(chǎng)所證明文件；

7、相關(guān)從業(yè)人員資格證書或聘用合同、身份證復(fù)印件等。

三、審批流程

1、提交備案材料后，上海市食品藥品監(jiān)管局接受備案申請(qǐng)并審核；

2、對(duì)符合條件且材料齊全的備案申請(qǐng)，辦理備案并發(fā)給《備案證》；

3、備案有效期為三年，有效期屆滿前90天內(nèi)，備案人應(yīng)向原備案機(jī)關(guān)申請(qǐng)備案更新；

4、備案更新的審批程序同備案審批程序。

四、注意事項(xiàng)

1、備案期間內(nèi)，如果備案事項(xiàng)有任何變化，包括但不限于備案內(nèi)容、備案材料等，需及時(shí)向原備案機(jī)關(guān)申請(qǐng)變更登記；

2、備案人應(yīng)按照規(guī)定使用備案證；

3、備案人應(yīng)按照備案要求，定期開展醫(yī)療器械質(zhì)量追溯、不良事件和缺陷產(chǎn)品報(bào)告工作，及時(shí)上報(bào)。