二類醫療器械經營備案，需要以下材料：
1、企業申請報告；
2、《醫療器械經營企業許可證申請表》；
3、工商行政管理部門出具的企業名稱預先核準證明文件；若為分支機構提供母公司的《營業執照》、《醫療器械經營企業許可證》復印件及母公司出具的授權書或委托書；
4、擬辦企業負責人和質量管理人員情況表；
5、擬辦企業負責人和質量管理人員的、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷；
6、擬辦企業組織機構與職能框架圖；
7、擬辦企業注冊地址、經營地址的地理位置圖、功能布局平面圖(注明面積)及房屋產權證明、租賃協議、房屋租賃備案證復印件；
8、擬辦企業倉庫的地理位置圖、平面布局圖(注明倉庫地址名稱、建筑面積、使用面積、待驗區、合格品區、不合格品區、發貨區、退貨區及其面積)及房屋產權證明、租賃協議、房屋租賃備案證復印件；
9、擬辦企業（濟寧弘毅公司）產品質量管理制度文件；
10、企業經營設施、設備情況表；
11、擬經營產品注冊證、生產許可證復印件；
12、凡申請企業申報材料時，辦理人員不是法定代表人或負責人本人，企業應當提交《授權委托書》；
13、申報材料真實性承諾書。

食品流通許可證和藥品經營許可證有什么區別？
1、食品流通許可證一般餐飲行業、超市、商場等需要辦理，“食品流通”是指食品在制作之后到消費者購買之前的這段過程。

2、藥品經營許可證一般是藥店需要辦理的，“藥品經營許可證”是指可以出售帶“藥準字”產品的一種許可。

3、兩證都是由食品藥品監督管理局核發，不管是性質、申請方式、場地要求及使用范圍都完全不一樣的。


從事藥品經營活動應當具備的條件
1、有依法經過資格認定的藥師或者其他藥學技術人員；
2、有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施和衛生環境；
3、有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員；
4、有保證藥品質量的規章制度，并符合藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規范》要求。


申請互聯網藥品信息許可證需要準備以下材料：
1、申請人打印填寫與在線申請內容一致的《從事互聯網藥品交易服務申請表》一式三份;
2、擬提供互聯網藥品交易服務的網站獲準從事互聯網藥品信息服務的許可證復印件;
3、業務發展計劃及相關技術方案;
4、保證交易用戶與交易藥品合法、真實、安全的管理措施;
5、營業執照復印件;
6、保障網絡安全和交易安全的管理制度及措施;
7、規定的專業技術人員的明、學歷證明復印件及簡歷;
8、儀器設備匯總表;
9、開展的基本業務流程說明及相關材料;
10、企業法定代表人證明文件和企業各部門組織機構職能表;
11、軟件評測機構對有關功能模塊以及系統安全性的測評報告。


申請互聯網藥品信息許可證并不是所有人都可以申請的，是需要具備一定條件的：
1、依法設立的企業事單位或其它組織；
2、具備開展互聯網藥品信息服務活動的相關人員、設施及相關制度；
3、2名以上熟悉藥品、醫療器械管理法律、法規和藥品、醫療器械專業知識，或者依法經資格認定的藥學、醫療器械技術人員。

4、具備網上查詢、生成訂單、電子合同等基本交易服務功能；
5、具有保證網上交易的資料和信息的合法性、真實性的完善管理制度、設施、設備與技術措施；
6、具有執業藥師負責網上實時咨詢，并有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度。

我們公司本著“信譽至上，質量可靠”的經營理念，竭誠為廣大用戶服務，以優良的產品及質量管理為保證，向您提供可信賴的產品！