注：二類醫療器械備案有效期為長期，到期前6個月到所在地設區的市級食品藥品監督管理部門換發二類醫療器械備案新憑證

三、公司增加三類醫療器械經營范圍

三類醫療器械經營許可證要求：

1、場地要求：必須是辦公性質，使用面積要最少達到60平方米;

2、人員要求：需要有3名相關人員(公司負責人、質量負責人、質量檢查人員)的備案并且持有證書;

3、產品要求：必須要有合乎業務范圍的產品信息，并出具證書;

4、其他相關法律法規要求。

經營三類類醫療器械的，應具備與經營規模相適應的經營場所和庫房

1.經營類代號為三類-6821醫用電子儀器設備、三類-6846植入材料人工器官、三類-6863口腔科材料、三類-6877介入器材產品的，經營場所使用面積不得少于100平方米，庫房使用面積不得少于40平方米。

Medical Device: 1, the site re: must be the office nature, the use of the area to reach at least 60 square meters; 2. Personnel re: 3 relevant personnel (company responsible person, responsible person, inspection personnel) need to record and hold the certificate; 3, product re: must have the product information in accordance with the business scope, and issue a certificate; 4. Other relevant laws and regulations and re. For operating three types of medical devices, it shall have a business site and warehouse suitable for the scale of operation 1. If the business code is class III-6821 medical electronic e, Class III-6846 implant materials artificial organs, Class III-6863 stomatolo