軟性內鏡用注射管的注冊證辦理需要按照相關法規和標準進行申請。具體辦理流程如下：

準備申請資料：需要準備軟性內鏡用注射管的產品技術文件，包括產品規格、材料成分、制造工藝、質量標準、性能要求、使用說明書等，需要提供臨床試驗報告、生產許可證等相關資料。

網上/窗口遞交材料：將準備好的申請資料通過網上或窗口遞交至省級/guojiaji藥品監督管理部門。

受理：藥品監督管理部門會審查申請資料，符合要求的進行受理。

技術審查與批準：藥品監督管理部門將對申請進行技術審查，包括對軟性內鏡用注射管的技術性能、安全性和質量等方面的評估。經過審查后，藥品監督管理部門將作出是否批準注冊的決定。

注冊證領取：如果獲得批準，將領取軟性內鏡用注射管的注冊證。